REVIEW JURNAL : MOLECULAR DOCKING SENYAWA ANTIINFLAMASI TERHADAP TARGET ENZIM COX-2

Abstrak

Peradangan kronis salah satu faktor pemicu utama berbagai penyakit degeneratif, sehingga dibutuhkan pengembangan agen anti inflamasi yang efektif dan selektif. Enzim Cyclooxygenase-2 (COX-2) menjadi target utama dalam terapi anti inflamasi modern karena perannya dalam sintesis mediator inflamasi. Studi ini merupakan tinjauan pustaka terhadap 20 artikel yang mengkaji molecular docking senyawa antiinflamasi terhadap COX-2. senyawa flavonoid, baik alami maupun hasil modifikasi struktur, memiliki afinitas tinggi dan selektivitas kuat terhadap COX-2 dibandingkan dengan senyawa lain yang disintesis seperti derivat parasetamol, isothiocyanate, dan NSAID, serta asam lemak memiliki spesifitas yang rendah terhadap enzim cyclooxygenase-2. Selain itu, beberapa penelitian juga mengintegrasikan metode lanjutan seperti prediksi ADMET, simulasi dinamika molekul, modifikasi struktur, dan validasi in vitro untuk memperkuat data in silico. Secara keseluruhan, integrasi berbagai pendekatan ini menjadikan molecular docking sebagai metode awal yang menjanjikan dalam pengembangan obat antiinflamasi yang aman, selektif, dan berbasis ilmiah.